Manu
Jokela
Docent, Faculty of Medicine
MD, PhD, neurologist
Contact
Areas of expertise
neuromuscular disorders
Research
motor neuron diseases, myopathies, neurogenetics, neuromuscular disorders
Publications
Gluteus maximus hypertrophy: A diagnostic clue in four and a half LIM domain 1-mutated reducing body myopathy (2017)
Neuromuscular Disorders
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))
Botulinum toxin alleviates dysphagia of patients with inclusion body myositis (2017)
Journal of the Neurological Sciences
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients (2017)
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Tulehdukselliset lihassairaudet eli myosiitit (2017)
Duodecim
(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))
Painless legs and moving toes associated with acute axonal sensory polyneuropathy (2016)
Basal Ganglia
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Diagnostic Clinical, Electrodiagnostic and Muscle Pathology Features of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2016)
Journal of Molecular Neuroscience
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (2016)
Journal of Molecular Neuroscience
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Evolving neuromuscular phenotype in a patient with a heterozygous CHCHD10 p.G66V mutation (2016)
Journal of Neurology
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))
Distinct Muscle Biopsy Findings in Genetically Defined Adult-Onset Motor Neuron Disorders (2016)
PLoS ONE
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
CHCHD10 mutations are not a common cause of SMN1-negative type III/IV spinal motor atrophy Reply (2015)
Annals of Neurology
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))