Minna Kankuri-Tammilehto

Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista (2023)

Lääkärilehti

Aittomäki Kristiina, Aaltonen Kirsimari, Kuismin Outi, Kurra Venla, Mäkinen Marika, Pöyhönen Minna, Rajala Katri, Toiminen Heidi, Haanpää Maria K, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Severe Untreated Scoliosis and Early Onset Breast Cancer in a Patient with Neurofibromatosis Associated with a Nonsense Variant of NF1 Gene (2023)

Orthopedic Research and Reviews

Reinhold Vivian, Saarinen Antti, Suominen Eetu, Syrjänen Stina, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

BRCA-geenivirhe löytyy kymmenesosasta rinta- ja munasarjasyöpäsuvuista Tyksin erva-alueella (2023)

Lääkärilehti

Pallonen Terhi, Pohjola Pia, Lempiäinen Salla, Joutsiniemi Titta, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study (2023)

Anticancer Research

Kankuri-Tammilehto Minna, Perasto Laura, Pyrhönen Seppo, Salminen Eeva

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Pelit oppimisprosessin rikastajina – kolme esimerkkiä (2023)

Lääkärilehti

Hytönen Hanna, Methuen Mirja, Helminen Jarno, Kankuri-Tammilehto Minna, Salmijärvi Tiina, Brauer Sanna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742-2A & gt;G (2023)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Reinhold Vivian, Syrjänen Stina, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2022)

International Journal of Cancer

Kankuri-Tammilehto Minna, Terväsmäki Anna, Kraatari-Tiri Minna, Rahikkala Elisa, Pylkäs Katri, Kuismin Outi

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic, clinic and histopathologic characterization of BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer in southwestern Finland (2022)

Scientific Reports

Pallonen Terhi Aino-Sofia, Lempiäinen Salla Maria Matleena, Joutsiniemi Titta Kristiina, Aaltonen Riitta Irmeli, Pohjola Pia Erika, Kankuri-Tammilehto Minna Kristiina

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Kankuri-Tammilehto Minna, Sauna-aho Oili, Arvio Maria

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Contact

Publications

Sort by:

Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista (2023)

Severe Untreated Scoliosis and Early Onset Breast Cancer in a Patient with Neurofibromatosis Associated with a Nonsense Variant of NF1 Gene (2023)

BRCA-geenivirhe löytyy kymmenesosasta rinta- ja munasarjasyöpäsuvuista Tyksin erva-alueella (2023)

Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study (2023)

Pelit oppimisprosessin rikastajina – kolme esimerkkiä (2023)

New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742-2A & gt;G (2023)

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2022)

Genetic, clinic and histopathologic characterization of BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer in southwestern Finland (2022)

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)