Minna Kankuri-Tammilehto

Novel Germline Variant in Tumor Suppressor SMAD3 Gene Associates with Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection Syndrome (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland (2021)

Human Genetics

Järvelä Irma, Määttä Tuomo, Acharya Anushree, Leppälä Juha, Jhangiani Shalini N., Arvio Maria, Siren Auli, Kankuri-Tammilehto Minna, Kokkonen Hannaleena, Palomäki Maarit, Varilo Teppo, Fang Mary, Hadley Trevor D., Jolly Angad, Linnankivi Tarja, Paetau Ritva, Saarela Anni, Kälviäinen Reetta, Olme Jan, Nouel-Saied Liz M., Cornejo-Sanchez Diana M., Llaci Lorida, Lupski James R., Posey Jennifer E., Leal Suzanne M., Schrauwen Isabelle

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)

Duodecim

Kankuri-Tammilehto Minna, Pöyhönen Minna, Haanpää Maria

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Kankuri-Tammilehto Minna, Sauna-aho Oili, Arvio Maria

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Tumor Profile and Neuropsychological Symptoms of a Family with Novel Pathogenic Variant in NF1 Found by an RNA-Based Analysis (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Syövän perinnöllisyys (2019)

Lääkärilehti

Kankuri-Tammilehto Minna, Vihinen Pia, Schleutker Johanna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Keskustelu on tärkeää tiedon määrän kasvaessa (2019)

Lääkärilehti

Kankuri-Tammilehto Minna, Vihinen Pia, Schleutker Johanna

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

Geneettinen alttius syövälle (2017)

Duodecim

Kankuri-Tammilehto Minna, Schleutker Johanna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families (2017)

European Journal of Human Genetics

Määttä K, Rantapero T, Lindström A, Nykter M, Kankuri-Tammilehto M, Laasanen SL, Schleutker J.

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Contact

Publications

Sort by:

Novel Germline Variant in Tumor Suppressor SMAD3 Gene Associates with Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection Syndrome (2021)

Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland (2021)

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)

Tumor Profile and Neuropsychological Symptoms of a Family with Novel Pathogenic Variant in NF1 Found by an RNA-Based Analysis (2021)

Syövän perinnöllisyys (2019)

Keskustelu on tärkeää tiedon määrän kasvaessa (2019)

Geneettinen alttius syövälle (2017)

Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families (2017)