Roope Kallionpää

Characterization of Immune Cell Populations of Cutaneous Neurofibromas in Neurofibromatosis 1 (2024)

Laboratory Investigation

Kallionpää Roope A., Peltonen Sirkku, Le Kim My, Martikkala Eija, Jääskeläinen Mira, Fazeli Elnaz, Riihilä Pilvi, Haapaniemi Pekka, Rokka Anne, Salmi Marko, Leivo Ilmo, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Hospital Visits Associated With Oral Infections in Patients With Neurofibromatosis Type 1: A Register-Based Analysis (2024)

American Journal of Medical Genetics Part A

Reinhold, Vivian; Kallionpää, Roope; Valtanen, Mikko; Auranen, Kari; Syrjänen, Stina; Peltonen, Sirkku; Peltonen, Juha

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

The contribution of morbidity and unemployment for the reduced labor market participation of individuals with neurofibromatosis 1 in Finland (2023)

European Journal of Human Genetics

Kallionpää Roope A., Johansson Edvard, Böckerman Petri, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Hypertension in NF1: A closer look at the primacy of essential hypertension versus secondary causes (2023)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Loponen Niina, Yla-Outinen Heli, Kallionpää Roope A., Valtanen Mikko, Auranen Kari, Järveläinen Hannu, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Increased incidence of melanoma in children and adolescents in Finland in 1990-2014: nationwide re-evaluation of histopathological characteristics (2022)

Annals of Medicine

Rousi Emma K., Kallionpää Roope A., Kallionpää Roosa E., Juteau Susanna M., Talve Lauri A., Hernberg Micaela M., Vihinen Pia P., Kähäri Veli-Matti, Koskivuo Ilkka O.

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Morbidity in neurofibromatosis 1: Epidemiological perspectives on breast cancer and diabetes (2022)

Kallionpää Roope

(Artikkeliväitöskirja (G5))

A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment (2021)

Clinical Genetics

Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

The rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland (2021)

Genetics in Medicine

Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player (2021)

Molecular Biology Reports

Pennanen Paula, Kallionpää Roope A, Peltonen Sirkku, Nissinen Liisa, Kähäri Veli-Matti, Heervä Eetu, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Increased risk for dementia in neurofibromatosis type 1 (2021)

Genetics in Medicine

Kallionpää Roope A, Valtanen Mikko, Auranen Kari, Uusitalo Elina, Rinne Juha O, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Contact

Links

Publications

Sort by:

Characterization of Immune Cell Populations of Cutaneous Neurofibromas in Neurofibromatosis 1 (2024)

Hospital Visits Associated With Oral Infections in Patients With Neurofibromatosis Type 1: A Register-Based Analysis (2024)

The contribution of morbidity and unemployment for the reduced labor market participation of individuals with neurofibromatosis 1 in Finland (2023)

Hypertension in NF1: A closer look at the primacy of essential hypertension versus secondary causes (2023)

Increased incidence of melanoma in children and adolescents in Finland in 1990-2014: nationwide re-evaluation of histopathological characteristics (2022)

Morbidity in neurofibromatosis 1: Epidemiological perspectives on breast cancer and diabetes (2022)

A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment (2021)

The rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland (2021)

Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player (2021)

Increased risk for dementia in neurofibromatosis type 1 (2021)