Akuutin sydäninfarktin hoitoon kehitetään lääkettä – tutkimukseen haetaan perusterveitä henkilöitä

06.02.2020

Terveitä miehiä ja naisia haetaan osallistujiksi tutkimukseen, jossa arvioidaan KAND567-nimisen tutkimusvaiheessa olevan lääkkeen turvallisuutta, siedettävyyttä ja käyttäytymistä elimistössä suonensisäisen annostelun jälkeen. Lääkettä kehitetään käytettäväksi akuutin sydäninfarktin hoidossa.

Tutkimukseen kuuluu 4 käyntiä tutkimuskeskuksessa noin 6 viikon aikana. Lääkkeen annostelun yhteydessä pitää tutkimuskeskuksessa viettää noin 36 tuntia (kaksi yötä). Muut käynnit ovat lyhyitä aamukäyntejä.

Saatat soveltua osallistujaksi tähän tutkimukseen, jos

  • olet 18-65–vuotias
  • naispuolisten osallistujien tulee olla vaihdevuodet ohittaneita tai kirurgisesti steriloituja; naiset, jotka voivat tulla raskaaksi eivät voi osallistua tutkimukseen
  • olet perusterve, eikä sinulla ole säännöllistä lääkitystä käytössä
  • painosi on > 50 kg ja painoindeksisi (BMI) on 19–30 kg/m2

Osallistujien soveltuvuus varmistetaan tutkimuksen alussa tehtävällä seulontakäynnillä. Tutkimukseen osallistumisesta ei ole odotettavissa terveyshyötyä itselle, mutta osallistumalla voit edistää sydänsairauksien lääkehoidon kehittämistä. Osallistumisesta maksetaan veronalainen korvaus (haittakorvaus 170 € + työttömyyspäivärahan peruspäivärahan mukainen korvaus enintään neljältä osallistumispäivältä, 4 x 32,40 € = 129,60 €, ellei ansionmenetystä korvata). Lisäksi korvataan matkat julkisilla kulkuneuvoilla.

Tutkimuksen toteuttaa tutkimuspalveluyritys Clinical Research Services Turku – CRST Oy ja tutkimuksen rahoittaa ruotsalainen lääkekehitysyritys Kancera AB.

> Lisätiedot ja ilmoittautuminen

Yhteydenotto on luottamuksellinen eikä sido yhteydenottajaa mihinkään.

Luotu 06.02.2020 | Muokattu 06.02.2020