Johanna Schleutker profiilikuva
Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics

Ota yhteyttä

+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku

Julkaisut

Järjestä:

Height, selected genetic markers and prostate cancer risk: Results from the PRACTICAL consortium (2017)

British Journal of Cancer
Kedda M., Kerr K., Saunders P., Turner M., Srinivasan S., Heathcote P., Yeadon T., Omara T., Christova S., Popov E., Eckert A., Dikov T., Wood G., Collins A., Alexander K., Malone G., Lose F., Stewart-Brown S., Kote-Jarai Z., Lophatananon A., Hamdy F., Neal D., Garcia S., Olama A., Southey M., Fitzgerald L., Giles G., Donovan J., Aly M., Gronberg H., Pashayan N., Pharoah P., Arndt V., Dieffenbach A., Brenner H., Stanford J., Kaneva R., Mitev V., Batra J., Spurdle A., Park J., Lin H., Sellers T., Slavov C., Schleutker J., Nordestgaard B., Wiklund F., Travis R., Clements J., Easton D., Eeles R., Muir K., Kibel A., Blot W., Cannon-Albright L., Cybulski C., Thibodeau S., Haiman C., Walther V., Maier C., Leongamornlert D., Guy M., Wilkinson R., Sawyer E., Teixeira M., Pandha H., Govindasami K., Cook M., Dadaev T., Cox A., Livni N., Hazel S., Saunders E., Tymrakiewicz M., Morgan A., Fisher C., Hopper J., Karlsson A., Brown P., Pedersen J., Marsden G., Davis M., George A., Lane A., Zachariah B., Stegmaier C., Kolb S., Stattin P., Broms M., Johansson J., Adolfson J., Cavalli-Bjoerkman C., Kachakova D., Mitkova A., Vlahova A., Radlein S., Rincon M., Pow-Sang J., Haley J., Park H.
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Bromodomain protein 4 discriminates tissue-specific super-enhancers containing disease-specific susceptibility loci in prostate and breast cancer (2017)

BMC Genomics
Hilker C., Windebank S., Meyer J., Zuber V., Mills I., Andreassen O., Witoelar A., Bettella F., Kote-Jarai Z., Easton D., Eeles R., Urbanucci A., Giles G., Muir K., Benlloch S., Al Olama A., Weischer M., Travis R., Neal D., Pharoah P., Wiklund F., Gronberg H., Haiman C., Schleutker J., Maier C., Kibel A., Cybulski C., Cannon-Albright L., Khaw K., Stanford J., Blot W., Thibodeau S., Pandha H., Teixeira M., Humphreys M., Chenevix-Trench G., Park J., Brenner H., Batra J., Kaneva R., Houlston R., Rosenberger A., Landi M., Caporaso N., Han Y., Hung R., Bickeböller H., Brennan P., Easton D., Michailidou K., Christiani D., Amos C., Wu X., Ye Y., Heinrich J., Risch A., Offit K., Dennis J., McGuffog L., Couch F., Berchuck A., Antoniou A., Bolla M., Wang Q., Tessier D., Simard J., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Luccarini C., Dicks E., Lee A., Dunning A., Cunningham J., Nordestgaard B., Nielsen S., Bojesen S., Robidoux F., LaBoissière S., Vincent D., Bacot F.
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Case-control analysis of truncating mutations in DNA damage response genes connects TEX15 and FANCD2 with hereditary breast cancer susceptibility (2017)

Scientific Reports
Tuomo Mantere, Anna Tervasmäki, Anna Nurmi, Katrin Rapakko, Saila Kauppila, Jiangbo Tang, Johanna Schleutker, Anne Kallioniemi, Jaana M. Hartikainen, Arto Mannermaa, Pentti Nieminen, Riitta Hanhisalo, Sini Lehto, Maija Suvanto, Mervi Grip, Arja Jukkola-Vuorinen, Maria Tengström, Päivi Auvinen, Anders Kvist, Åke Borg, Carl Blomqvist, Kristiina Aittomäki, Roger A. Greenberg, Robert Winqvist, Heli Nevanlinna, Katri Pylkäs
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels (2017)

Genetic Epidemiology
Larson NB, McDonnell S, Albright LC, Teerlink C, Stanford J, Ostrander EA, Isaacs WB, Xu JF, Cooney KA, Lange E, Schleutker J, Carpten JD, Powell I, Bailey-Wilson JE, Cussenot O, Cancel-Tassin G, Giles GG, MacInnis RJ, Maier C, Whittemore AS, Hsieh CL, Wiklund F, Catolona WJ, Foulkes W, Mandal D, Eeles R, Kote-Jarai Z, Ackerman MJ, Olson TM, Klein CJ, Thibodeau SN, Schaid DJ
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genome-wide association study of classical Hodgkin lymphoma identifies key regulators of disease susceptibility (2017)

Nature Communications
Teixeira M., John E., De Ruyck K., Neuhausen S., Newcomb L., Razack A., Kaneva R., Lessel D., Park J., Penney K., Cybulski C., Stanford J., Brenner H., Nordestgaard B., Kim J., Maier C., Jöckel K., Strandmann E., Lightfoot T., Kane E., Roman E., Lake A., Montgomery D., Jarrett R., Usmani N., Claessens F., Townsend P., Dominguez M., Roobol M., Menegaux F., Hoffmann P., Nöthen M., Hemminki K., Orr N., Engert A., Swerdlow A., Houlston R., Law P., Försti A., Filho M., Holroyd A., Sud A., Thomsen H., Easton D., Cooke R., Dunning A., Pharoah P., Orlando G., Broderick P., Wright L., Lenive O., Pashayan N., Muir K., Haiman C., Henderson B., Canzian F., Peto J., Kote-Jarai Z., Eeles R., Chanock S., Stevens V., Conti D., Wiklund F., Olama A., Berndt S., Benlloch S., Schumacher F., Weinstein S., Wolk A., Schleutker J., Albanes D., Clements J., Gronberg H., Tangen C., Batra J., Travis R., Neal D., Maehle L., Sorensen K., Koutros S., Cancel-Tassin G., Mucci L., West C., Kogevinas M., Vega A., Kibel A., Giles G., Lu Y., Rosenstein B., Ingles S., Hamilton R.
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21 (2016)

Human Genetics
Teerlink CC, Leongamornlert D, Dadaev T, Thomas A, Farnham J, Stephenson RA, Riska S, McDonnell SK, Schaid DJ, Catalona WJ, Zheng SL, Cooney KA, Ray AM, Zuhlke KA, Lange EM, Giles GG, Southey MC, Fitzgerald LM, Rinckleb A, Luedeke M, Maier C, Stanford JL, Ostrander EA, Kaikkonen EM, Sipeky C, Tammela T, Schleutker J, Wiley KE, Isaacs SD, Walsh PC, Isaacs WB, Xu JF, Cancel-Tassin G, Cussenot O, Mandal D, Laurie C, Laurie C, Thibodeau SN, Eeles RA, Kote-Jarai Z, Cannon-Albright L
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants (2016)

American Journal of Human Genetics
Ioannidis NM, Rothstein JH, Pejaver V, Middha S, McDonnell SK, Baheti S, Musolf A, Li Q, Holzinger E, Karyadi D, Cannon-Albright LA, Teerlink CC, Stanford JL, Isaacs WB, Xu JF, Cooney KA, Lange EM, Schleutker J, Carpten JD, Powell IJ, Cussenot O, Cancel-Tassin G, Giles GG, MacInnis RJ, Maier C, Hsieh CL, Wiklund F, Catalona WJ, Foulkes WD, Mandal D, Eeles RA, Kote-Jarai Z, Bustamante CD, Schaid DJ, Hastie T, Ostrander EA, Bailey-Wilson JE, Radivojac P, Thibodeau SN, Whittemore AS, Sieh W
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))