Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics
Ota yhteyttä
+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku
Julkaisut
Germline EMSY sequence alterations in hereditary breast cancer and ovarian cancer families (2017)
BMC Cancer
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genome-wide association study of classical Hodgkin lymphoma identifies key regulators of disease susceptibility (2017)
Nature Communications
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels (2017)
Genetic Epidemiology
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families (2017)
European Journal of Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genetic association analysis of the RTK/ERK pathway with aggressive prostate cancer highlights the potential role of CCND2 in disease progression (2017)
Scientific Reports
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
FANCM mutation c.5791C > T is a risk factor for triple-negative breast cancer in the Finnish population (2017)
Breast Cancer Research and Treatment
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Prostate cancer risk regions at 8q24 and 17q24 are differentially associated with somatic TMPRSS2:ERG fusion status (2016)
Human Molecular Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21 (2016)
Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Case-Control Sequencing Studies (2016)
Genetic Epidemiology
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Blood lipids and prostate cancer: a Mendelian randomization analysis (2016)
Cancer Medicine
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))