Konrad Patyra

Detection of Novel Gene Variants Associated with Congenital Hypothyroidism in a Finnish Patient Cohort. (2016)

Thyroid

Löf C, Patyra K, Kuulasmaa T, Vangipurapu J, Undeutsch H, Jaeschke H, Pajunen T, Kero A, Krude H, Biebermann H, Kleinau G, Kühnen P, Rantakari K, Miettinen P, Kirjavainen T, Pursiheimo JP, Mustila T, Jääskeläinen J, Ojaniemi M, Toppari J, Ignatius J, Laakso M, Kero J,

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

Detection of Novel Gene Variants Associated with Congenital Hypothyroidism in a Finnish Patient Cohort. (2016)