Maria Gardberg

Season of death and nigral neuronal density in a high-latitude region (2019)

Neuropathology and Applied Neurobiology

Heiskanen L, Kivinen K, Gardberg M, Wahlsten P, Kaasinen V

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Rosette-forming glioneuronal tumors share a distinct DNA methylation profile and mutations in FGFR1, with recurrent co-mutation of PIK3CA and NF1 (2019)

Acta Neuropathologica

Jones D., Pfister S., Figarella-Branger D., von Deimling A., Sahm F., Sievers P., Appay R., Reuss D., Wefers A., Schrimpf D., Stichel D., Ruf V., Schmid S., Reinhardt A., Coras R., Kristensen B., Petersen J., de Stricker K., Boldt H., Hasselblatt M., Aronica E., Gardberg M., Ulhøi B., Lhermitte B., Mokhtari K., Bielle F., Brück W., Brandner S., Hänggi D., Herold-Mende C., Wick W., Wesseling P., Rushing E., Capper D., Giangaspero F.

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Somatostatin receptor expression in lymphomas: a source of false diagnosis of neuroendocrine tumor at 68Ga-DOTANOC PET/CT imaging (2018)

Acta Oncologica

Ruuska T, Ramírez Escalante Y, Vaittinen S, Gardberg M, Kiviniemi A, Marjamäki P, Kemppainen J, Jyrkkiö S, Minn H

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Kun katse jähmettyy - muista mitokondriotaudin mahdollisuus (2018)

Duodecim

Manu Jokela, Mika H. Martikainen, Janne Lähdesmäki, Harri Selin, Maria Gardberg, Matti K. Karvonen

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene (2018)

Neuromuscular Disorders

Vilma-Lotta Lehtokari, Maria Gardberg, Katarina Pelin, Carina Wallgren-Pettersson

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Desmoid tumors of the head and neck: Two decades in a single tertiary care unit and review of the literature (2018)

Ear Nose and Throat Journal

Aleksi Schrey, Maria Gardberg, Riitta Parkkola, Ilpo Kinnunen

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy (2018)

Acta Neuropathologica Communications

Valérie Biancalana, Norma B. Romero, Inger Johanne Thuestad, Jaakko Ignatius, Janne Kataja, Maria Gardberg, Delphine Héron, Edoardo Malfatti, Anders Oldfors, Jocelyn Laporte

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Negative C-11-PIB PET Predicts Lack of Alzheimer's Disease Pathology in Postmortem Examination (2018)

Journal of Alzheimer's Disease

Noora M. Scheinin, Maria Gardberg, Matias Röyttä, Juha O. Rinne

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Left cerebral hemisphere hydrophilic polymer embolism associated with endovascular WEB treatment of a ruptured aneurysm of the anterior cerebral artery (2018)

Legal Medicine

Julius Tikka, Maria Gardberg, Riitta Rautio, Philippe Lunetta

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Formin Proteins FHOD1 and INF2 in Triple-Negative Breast Cancer: Association With Basal Markers and Functional Activities (2018)

Breast Cancer: Basic and Clinical Research

Vanina D Heuser, Naziha Mansuri, Jasper Mogg, Samu Kurki, Heli Repo, Pauliina Kronqvist, Olli Carpén, Maria Gardberg

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

Season of death and nigral neuronal density in a high-latitude region (2019)

Rosette-forming glioneuronal tumors share a distinct DNA methylation profile and mutations in FGFR1, with recurrent co-mutation of PIK3CA and NF1 (2019)

Somatostatin receptor expression in lymphomas: a source of false diagnosis of neuroendocrine tumor at 68Ga-DOTANOC PET/CT imaging (2018)

Kun katse jähmettyy - muista mitokondriotaudin mahdollisuus (2018)

Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene (2018)

Desmoid tumors of the head and neck: Two decades in a single tertiary care unit and review of the literature (2018)

Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy (2018)

Negative C-11-PIB PET Predicts Lack of Alzheimer's Disease Pathology in Postmortem Examination (2018)

Left cerebral hemisphere hydrophilic polymer embolism associated with endovascular WEB treatment of a ruptured aneurysm of the anterior cerebral artery (2018)

Formin Proteins FHOD1 and INF2 in Triple-Negative Breast Cancer: Association With Basal Markers and Functional Activities (2018)