Marja Hietala

High-resolution SNP array analysis of patients with developmental disorder and normal array CGH results (2012)

BMC Medical Genetics

Siggberg L, Sirpa AM, Tarja L, Kristiina A, ILARI S, Kati K, Paivi L, Marja H, Liisa M, Esa K, Maarit L, Janna S, Sakari K

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome (2010)

Familial Cancer

Vahteristo P, KOSKI TA, Naatsaari L, KIURU M, KARHU A, HERVA R, Sallinen SL, Vierimaa O, BJORCK E, RICHARD S, Gardie B, BESSIS D, Van Glabeke E, BLANCO I, HOULSTON R, SENTER L, HIETALA M, AITTOMAKI K, AALTONEN LA, LAUNONEN V, Lehtonen R

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Lastentaudit ja periytyminen (2010)

Penttinen M, Hietala M

(Artikkeli ammatillisessa kokoomateoksessa (D2))

Long-term follow-up in patients with congenital myasthenic syndrome due to CHAT mutations (2010)

European Journal of Paediatric Neurology

Schara U, Christen H J, Durmus H, Hietala M, Krabetz K, Rodolico C, Schreiber G, Topaloglu H, Talim B, Voss W, Pihko H, Abicht A, Müller J S, Lochmüller H

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

High-resolution SNP array analysis of patients with developmental disorder and normal array CGH results (2012)

No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome (2010)

Lastentaudit ja periytyminen (2010)

Long-term follow-up in patients with congenital myasthenic syndrome due to CHAT mutations (2010)