Roope Kallionpää

A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment (2021)

Clinical Genetics

Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

The rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland (2021)

Genetics in Medicine

Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player (2021)

Molecular Biology Reports

Pennanen Paula, Kallionpää Roope A, Peltonen Sirkku, Nissinen Liisa, Kähäri Veli-Matti, Heervä Eetu, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Breast cancer in neurofibromatosis 1: survival and risk of contralateral breast cancer in a five country cohort study (2020)

Genetics in Medicine

Evans DGR, Kallionpää RA, Clementi M, Trevisson E, Mautner V, Howell SJ, Lewis L, Zehou O, Peltonen S, Brunello A, Harkness EF, Wolkenstein P, Peltonen J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Pediatric malignancies in neurofibromatosis type 1: A population‐based cohort study (2019)

International Journal of Cancer

Peltonen S, Kallionpää RA, Rantanen M, Uusitalo E, Pöyhönen M, Lähteenmäki PM, Pitkäniemi J, Peltonen J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Breast cancer risk in Neurofibromatosis type 1 is a function of the type of NF1 gene mutation: a new genotype-phenotype correlation (2019)

Journal of Medical Genetics

Frayling IM, Mautner V-F, van Minkelen R, Kallionpää RA, Aktas S, Baralle D, Ben-Shachar S, Callaway A, Cox H, Eccles DM, Ferkal S, LaDuca H, Lazaro C, Rogers MT, Stuenkel AJ, Summerour P, Varan A, Yap Y-S, Peltonen J, Evans DG, Wolkenstein P, Upadhyaya M

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Neurofibromatosis type 1 of the child increases birth weight (2019)

American Journal of Medical Genetics Part A

Jussi Leppävirta, Roope A. Kallionpää, Elina Uusitalo, Tero Vahlberg, Minna Pöyhönen, Juha Peltonen, Sirkku Peltonen

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Intestinal tumors in neurofibromatosis 1 with special reference to fatal gastrointestinal stromal tumors (GIST) (2019)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Heli Ylä-Outinen, Niina Loponen, Roope A. Kallionpää, Sirkku Peltonen, Juha Peltonen

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Congenital anomalies in neurofibromatosis 1: a retrospective register-based total population study (2018)

Orphanet Journal of Rare Diseases

Jussi Leppävirta, Roope A. Kallionpää, Elina Uusitalo, Tero Vahlberg, Minna Pöyhönen, Juha Peltonen, Sirkku Peltonen

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

The effect of estradiol, testosterone, and human chorionic gonadotropin on the proliferation of Schwann cells with NF1 +/− or NF1 −/− genotype derived from human cutaneous neurofibromas (2018)

Molecular and Cellular Biochemistry

Paula Pennanen, Sirkku Peltonen, Roope A. Kallionpää, Juha Peltonen

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Linkit

Julkaisut

Järjestä:

A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment (2021)

The rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland (2021)

Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player (2021)

Breast cancer in neurofibromatosis 1: survival and risk of contralateral breast cancer in a five country cohort study (2020)

Pediatric malignancies in neurofibromatosis type 1: A population‐based cohort study (2019)

Breast cancer risk in Neurofibromatosis type 1 is a function of the type of NF1 gene mutation: a new genotype-phenotype correlation (2019)

Neurofibromatosis type 1 of the child increases birth weight (2019)

Intestinal tumors in neurofibromatosis 1 with special reference to fatal gastrointestinal stromal tumors (GIST) (2019)

Congenital anomalies in neurofibromatosis 1: a retrospective register-based total population study (2018)

The effect of estradiol, testosterone, and human chorionic gonadotropin on the proliferation of Schwann cells with NF1 +/− or NF1 −/− genotype derived from human cutaneous neurofibromas (2018)