Minna
Kankuri-Tammilehto
Docent, Department of Clinical Medicine
Publications
Tumor Profile and Neuropsychological Symptoms of a Family with Novel Pathogenic Variant in NF1 Found by an RNA-Based Analysis (2021)
Journal of Clinical Oncology and Research
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))
Geeniohjatun syövän hoidon työryhmä hoitopäätösten apuna : Läntisen syöpäkeskuksen kokemus (2021)
Duodecim
(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))
Genetic Susceptibility due to Moderate Breast Cancer Risk Gene CHEK2: a case report (2021)
Journal of Clinical Oncology and Research
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))
Novel Germline Variant in Tumor Suppressor SMAD3 Gene Associates with Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection Syndrome (2021)
Journal of Clinical Oncology and Research
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))
Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland (2021)
Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)
Duodecim
(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))
Keskustelu on tärkeää tiedon määrän kasvaessa (2019)
Lääkärilehti
(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))
Syövän perinnöllisyys (2019)
Lääkärilehti
(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))
Germline EMSY sequence alterations in hereditary breast cancer and ovarian cancer families (2017)
BMC Cancer
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Geneettinen alttius syövälle (2017)
Duodecim
(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))