Minna Kankuri-Tammilehto

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2022)

International Journal of Cancer

Kankuri-Tammilehto Minna, Terväsmäki Anna, Kraatari-Tiri Minna, Rahikkala Elisa, Pylkäs Katri, Kuismin Outi

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic, clinic and histopathologic characterization of BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer in southwestern Finland (2022)

Scientific Reports

Pallonen Terhi Aino-Sofia, Lempiäinen Salla Maria Matleena, Joutsiniemi Titta Kristiina, Aaltonen Riitta Irmeli, Pohjola Pia Erika, Kankuri-Tammilehto Minna Kristiina

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Tumor Profile and Neuropsychological Symptoms of a Family with Novel Pathogenic Variant in NF1 Found by an RNA-Based Analysis (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Geeniohjatun syövän hoidon työryhmä hoitopäätösten apuna : Läntisen syöpäkeskuksen kokemus (2021)

Duodecim

Alanne Erika, Orte Katri, Haanpää Maria, Kankuri-Tammilehto Minna, Silvoniemi Maria, Sundvall Maria, Hietanen Sakari, Boström Pia, Laine Jukka, Jaakkola Panu, Minn Heikki, Kallajoki Markku, Kairisto Veli, Elenius Klaus, Vihinen Pia

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

Genetic Susceptibility due to Moderate Breast Cancer Risk Gene CHEK2: a case report (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Novel Germline Variant in Tumor Suppressor SMAD3 Gene Associates with Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection Syndrome (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland (2021)

Human Genetics

Järvelä Irma, Määttä Tuomo, Acharya Anushree, Leppälä Juha, Jhangiani Shalini N., Arvio Maria, Siren Auli, Kankuri-Tammilehto Minna, Kokkonen Hannaleena, Palomäki Maarit, Varilo Teppo, Fang Mary, Hadley Trevor D., Jolly Angad, Linnankivi Tarja, Paetau Ritva, Saarela Anni, Kälviäinen Reetta, Olme Jan, Nouel-Saied Liz M., Cornejo-Sanchez Diana M., Llaci Lorida, Lupski James R., Posey Jennifer E., Leal Suzanne M., Schrauwen Isabelle

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)

Duodecim

Kankuri-Tammilehto Minna, Pöyhönen Minna, Haanpää Maria

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Kankuri-Tammilehto Minna, Sauna-aho Oili, Arvio Maria

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Contact

Publications

Sort by:

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2022)

Genetic, clinic and histopathologic characterization of BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer in southwestern Finland (2022)

Tumor Profile and Neuropsychological Symptoms of a Family with Novel Pathogenic Variant in NF1 Found by an RNA-Based Analysis (2021)

Geeniohjatun syövän hoidon työryhmä hoitopäätösten apuna : Läntisen syöpäkeskuksen kokemus (2021)

Genetic Susceptibility due to Moderate Breast Cancer Risk Gene CHEK2: a case report (2021)

Novel Germline Variant in Tumor Suppressor SMAD3 Gene Associates with Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection Syndrome (2021)

Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland (2021)

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)