Minna Kankuri-Tammilehto

Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study (2023)

Anticancer Research

Kankuri-Tammilehto Minna, Perasto Laura, Pyrhönen Seppo, Salminen Eeva

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Pelit oppimisprosessin rikastajina – kolme esimerkkiä (2023)

Lääkärilehti

Hytönen Hanna, Methuen Mirja, Helminen Jarno, Kankuri-Tammilehto Minna, Salmijärvi Tiina, Brauer Sanna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742-2A & gt;G (2023)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Reinhold Vivian, Syrjänen Stina, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista (2023)

Lääkärilehti

Aittomäki Kristiina, Aaltonen Kirsimari, Kuismin Outi, Kurra Venla, Mäkinen Marika, Pöyhönen Minna, Rajala Katri, Toiminen Heidi, Haanpää Maria K, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Severe Untreated Scoliosis and Early Onset Breast Cancer in a Patient with Neurofibromatosis Associated with a Nonsense Variant of NF1 Gene (2023)

Orthopedic Research and Reviews

Reinhold Vivian, Saarinen Antti, Suominen Eetu, Syrjänen Stina, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

BRCA-geenivirhe löytyy kymmenesosasta rinta- ja munasarjasyöpäsuvuista Tyksin erva-alueella (2023)

Lääkärilehti

Pallonen Terhi, Pohjola Pia, Lempiäinen Salla, Joutsiniemi Titta, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic, clinic and histopathologic characterization of BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer in southwestern Finland (2022)

Scientific Reports

Pallonen Terhi Aino-Sofia, Lempiäinen Salla Maria Matleena, Joutsiniemi Titta Kristiina, Aaltonen Riitta Irmeli, Pohjola Pia Erika, Kankuri-Tammilehto Minna Kristiina

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2022)

International Journal of Cancer

Kankuri-Tammilehto Minna, Terväsmäki Anna, Kraatari-Tiri Minna, Rahikkala Elisa, Pylkäs Katri, Kuismin Outi

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland (2021)

Human Genetics

Järvelä Irma, Määttä Tuomo, Acharya Anushree, Leppälä Juha, Jhangiani Shalini N., Arvio Maria, Siren Auli, Kankuri-Tammilehto Minna, Kokkonen Hannaleena, Palomäki Maarit, Varilo Teppo, Fang Mary, Hadley Trevor D., Jolly Angad, Linnankivi Tarja, Paetau Ritva, Saarela Anni, Kälviäinen Reetta, Olme Jan, Nouel-Saied Liz M., Cornejo-Sanchez Diana M., Llaci Lorida, Lupski James R., Posey Jennifer E., Leal Suzanne M., Schrauwen Isabelle

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)

Duodecim

Kankuri-Tammilehto Minna, Pöyhönen Minna, Haanpää Maria

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Contact

Publications

Sort by:

Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study (2023)

Pelit oppimisprosessin rikastajina – kolme esimerkkiä (2023)

New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742-2A & gt;G (2023)

Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista (2023)

Severe Untreated Scoliosis and Early Onset Breast Cancer in a Patient with Neurofibromatosis Associated with a Nonsense Variant of NF1 Gene (2023)

BRCA-geenivirhe löytyy kymmenesosasta rinta- ja munasarjasyöpäsuvuista Tyksin erva-alueella (2023)

Genetic, clinic and histopathologic characterization of BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer in southwestern Finland (2022)

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2022)

Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland (2021)

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)