Minna
Kankuri-Tammilehto
biolääketieteen laitos
dosentti, kliininen laitos
Julkaisut
BRCA-geenivirhe löytyy kymmenesosasta rinta- ja munasarjasyöpäsuvuista Tyksin erva-alueella (2023)
Lääkärilehti
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study (2023)
Anticancer Research
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Pelit oppimisprosessin rikastajina – kolme esimerkkiä (2023)
Lääkärilehti
(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))
New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742-2A & gt;G (2023)
Molecular Genetics and Genomic Medicine
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista (2023)
Lääkärilehti
(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))
Severe Untreated Scoliosis and Early Onset Breast Cancer in a Patient with Neurofibromatosis Associated with a Nonsense Variant of NF1 Gene (2023)
Orthopedic Research and Reviews
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genetic, clinic and histopathologic characterization of BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer in southwestern Finland (2022)
Scientific Reports
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2022)
International Journal of Cancer
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Geeniohjatun syövän hoidon työryhmä hoitopäätösten apuna : Läntisen syöpäkeskuksen kokemus (2021)
Duodecim
(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))
Genetic Susceptibility due to Moderate Breast Cancer Risk Gene CHEK2: a case report (2021)
Journal of Clinical Oncology and Research
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))