Minna Kankuri-Tammilehto

Rare Germline Variants in DNA Repair Genes Detected in BRCA-Negative Finnish Patients with Early-Onset Breast Cancer (2024)

Cancers

Kurkilahti, Viivi; Rathinakannan, Venkat Subramaniam; Nynäs, Erja; Goel, Neha; Aittomäki, Kristiina; Nevanlinna, Heli; Fey, Vidal; Kankuri-Tammilehto, Minna; Schleutker, Johanna

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Uudet menetelmät lääketietieteen koulutuksessa : esimerkkeinä mikro-oppiminen, pelillistäminen ja laajennettu todellisuus (2024)

Duodecim

Kiviranta, Panu; Kankuri-Tammilehto, Minna; Tulonen-Tapio, Johanna; Lund, Teija

(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)

Kansallinen suositus auttaa tunnistamaan perinnöllisen haimasyöpäalttiuden (2024)

Lääkärilehti

Keskinen, Sini; Kankuri-Tammilehto, Minna; Kauhanen, Saila

(D1 Artikkeli ammattilehdessä)

Perinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus (2024)

Lääkärilehti

Keskinen, Sini; Ahola, Reea; Aittomäki, Kristiina; Arkkila, Perttu; Haanpää, Maria; Kuismin, Outi; Lammi, Pekka; Louhimo, Johanna; Mäkinen, Marika; Nortunen, Minna; Pöyhönen, Minna; Rinta-Kiikka, Irina; Kankuri-Tammilehto, Minna; Kauhanen, Saila

(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2023)

International Journal of Cancer

Kankuri-Tammilehto Minna, Terväsmäki Anna, Kraatari-Tiri Minna, Rahikkala Elisa, Pylkäs Katri, Kuismin Outi

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Severe Untreated Scoliosis and Early Onset Breast Cancer in a Patient with Neurofibromatosis Associated with a Nonsense Variant of NF1 Gene (2023)

Orthopedic Research and Reviews

Reinhold Vivian, Saarinen Antti, Suominen Eetu, Syrjänen Stina, Kankuri-Tammilehto Minna

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

BRCA-geenivirhe löytyy kymmenesosasta rinta- ja munasarjasyöpäsuvuista Tyksin erva-alueella (2023)

Lääkärilehti

Pallonen Terhi, Pohjola Pia, Lempiäinen Salla, Joutsiniemi Titta, Kankuri-Tammilehto Minna

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study (2023)

Anticancer Research

Kankuri-Tammilehto Minna, Perasto Laura, Pyrhönen Seppo, Salminen Eeva

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Pelit oppimisprosessin rikastajina – kolme esimerkkiä (2023)

Lääkärilehti

Hytönen Hanna, Methuen Mirja, Helminen Jarno, Kankuri-Tammilehto Minna, Salmijärvi Tiina, Brauer Sanna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742-2A & gt;G (2023)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Reinhold Vivian, Syrjänen Stina, Kankuri-Tammilehto Minna

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Minna

Kankuri-Tammilehto

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

Rare Germline Variants in DNA Repair Genes Detected in BRCA-Negative Finnish Patients with Early-Onset Breast Cancer (2024)

Uudet menetelmät lääketietieteen koulutuksessa : esimerkkeinä mikro-oppiminen, pelillistäminen ja laajennettu todellisuus (2024)

Kansallinen suositus auttaa tunnistamaan perinnöllisen haimasyöpäalttiuden (2024)

Perinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus (2024)

ATM c.7570G>C is a high-risk allele for breast cancer (2023)

Severe Untreated Scoliosis and Early Onset Breast Cancer in a Patient with Neurofibromatosis Associated with a Nonsense Variant of NF1 Gene (2023)

BRCA-geenivirhe löytyy kymmenesosasta rinta- ja munasarjasyöpäsuvuista Tyksin erva-alueella (2023)

Long-term Outcome With Prolonged Use of Interferon-alpha Administered Intermittently for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Phase II Study (2023)

Pelit oppimisprosessin rikastajina – kolme esimerkkiä (2023)

New observation of severe tooth malformation in a female patient with ectodermal dysplasia due to the EDA splice acceptor variant c.742-2A & gt;G (2023)