Johanna Schleutker profiilikuva
Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics

Ota yhteyttä

+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku

Julkaisut

Järjestä:

Germline variants in IL4, MGMT and AKT1 are associated with prostate cancer-specific mortality: An analysis of 12,082 prostate cancer cases (2018)

Prostate Cancer and Prostatic Diseases
L. M. FitzGerald, S. Zhao, A. Leonardson, M. S. Geybels, S. Kolb, D. W. Lin, J. L. Wright, R. Eeles, Z. Kote-Jarai, K. Govindasami, G. G. Giles, M. C. Southey, J. Schleutker, T. L. Tammela, C. Sipeky, K. L. Penney, M. J. Stampfer, H. Gronberg, F. Wiklund, P. Stattin, J. Hugosson, D. M. Karyadi, E. A. Ostrander, Z. Feng, J. L. Stanford
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Height, selected genetic markers and prostate cancer risk: Results from the PRACTICAL consortium (2017)

British Journal of Cancer
Kedda M., Kerr K., Saunders P., Turner M., Srinivasan S., Heathcote P., Yeadon T., Omara T., Christova S., Popov E., Eckert A., Dikov T., Wood G., Collins A., Alexander K., Malone G., Lose F., Stewart-Brown S., Kote-Jarai Z., Lophatananon A., Hamdy F., Neal D., Garcia S., Olama A., Southey M., Fitzgerald L., Giles G., Donovan J., Aly M., Gronberg H., Pashayan N., Pharoah P., Arndt V., Dieffenbach A., Brenner H., Stanford J., Kaneva R., Mitev V., Batra J., Spurdle A., Park J., Lin H., Sellers T., Slavov C., Schleutker J., Nordestgaard B., Wiklund F., Travis R., Clements J., Easton D., Eeles R., Muir K., Kibel A., Blot W., Cannon-Albright L., Cybulski C., Thibodeau S., Haiman C., Walther V., Maier C., Leongamornlert D., Guy M., Wilkinson R., Sawyer E., Teixeira M., Pandha H., Govindasami K., Cook M., Dadaev T., Cox A., Livni N., Hazel S., Saunders E., Tymrakiewicz M., Morgan A., Fisher C., Hopper J., Karlsson A., Brown P., Pedersen J., Marsden G., Davis M., George A., Lane A., Zachariah B., Stegmaier C., Kolb S., Stattin P., Broms M., Johansson J., Adolfson J., Cavalli-Bjoerkman C., Kachakova D., Mitkova A., Vlahova A., Radlein S., Rincon M., Pow-Sang J., Haley J., Park H.
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Case-control analysis of truncating mutations in DNA damage response genes connects TEX15 and FANCD2 with hereditary breast cancer susceptibility (2017)

Scientific Reports
Tuomo Mantere, Anna Tervasmäki, Anna Nurmi, Katrin Rapakko, Saila Kauppila, Jiangbo Tang, Johanna Schleutker, Anne Kallioniemi, Jaana M. Hartikainen, Arto Mannermaa, Pentti Nieminen, Riitta Hanhisalo, Sini Lehto, Maija Suvanto, Mervi Grip, Arja Jukkola-Vuorinen, Maria Tengström, Päivi Auvinen, Anders Kvist, Åke Borg, Carl Blomqvist, Kristiina Aittomäki, Roger A. Greenberg, Robert Winqvist, Heli Nevanlinna, Katri Pylkäs
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

SNP interaction pattern identifier (SIPI): an intensive search for SNP-SNP interaction patterns (2017)

Bioinformatics
Lin HY, Chen DT, Huang PY, Liu YH, Ochoa A, Zabaleta J, Mercante DE, Fang Z, Sellers TA, Pow-Sang JM, Cheng CH, Eeles R, Easton D, Kote-Jarai Z, Al Olama AA, Benlloch S, Muir K, Giles GG, Wiklund F, Gronberg H, Haiman CA, Schleutker J, Nordestgaard BG, Travis RC, Hamdy F, Pashayan N, Khaw KT, Stanford JL, Blot WJ, Thibodeau SN, Maier C, Kibel AS, Cybulski C, Cannon-Albright L, Brenner H, Kaneva R, Batra J, Teixeira MR, Pandha H, Lu YJ, Park JY
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genome-wide association study of classical Hodgkin lymphoma identifies key regulators of disease susceptibility (2017)

Nature Communications
Teixeira M., John E., De Ruyck K., Neuhausen S., Newcomb L., Razack A., Kaneva R., Lessel D., Park J., Penney K., Cybulski C., Stanford J., Brenner H., Nordestgaard B., Kim J., Maier C., Jöckel K., Strandmann E., Lightfoot T., Kane E., Roman E., Lake A., Montgomery D., Jarrett R., Usmani N., Claessens F., Townsend P., Dominguez M., Roobol M., Menegaux F., Hoffmann P., Nöthen M., Hemminki K., Orr N., Engert A., Swerdlow A., Houlston R., Law P., Försti A., Filho M., Holroyd A., Sud A., Thomsen H., Easton D., Cooke R., Dunning A., Pharoah P., Orlando G., Broderick P., Wright L., Lenive O., Pashayan N., Muir K., Haiman C., Henderson B., Canzian F., Peto J., Kote-Jarai Z., Eeles R., Chanock S., Stevens V., Conti D., Wiklund F., Olama A., Berndt S., Benlloch S., Schumacher F., Weinstein S., Wolk A., Schleutker J., Albanes D., Clements J., Gronberg H., Tangen C., Batra J., Travis R., Neal D., Maehle L., Sorensen K., Koutros S., Cancel-Tassin G., Mucci L., West C., Kogevinas M., Vega A., Kibel A., Giles G., Lu Y., Rosenstein B., Ingles S., Hamilton R.
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels (2017)

Genetic Epidemiology
Larson NB, McDonnell S, Albright LC, Teerlink C, Stanford J, Ostrander EA, Isaacs WB, Xu JF, Cooney KA, Lange E, Schleutker J, Carpten JD, Powell I, Bailey-Wilson JE, Cussenot O, Cancel-Tassin G, Giles GG, MacInnis RJ, Maier C, Whittemore AS, Hsieh CL, Wiklund F, Catolona WJ, Foulkes W, Mandal D, Eeles R, Kote-Jarai Z, Ackerman MJ, Olson TM, Klein CJ, Thibodeau SN, Schaid DJ
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))