Johanna Schleutker profiilikuva
Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics

Ota yhteyttä

+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku

Julkaisut

Järjestä:

Compelling evidence for a prostate cancer gene at 22q12.3 by the International Consortium for Prostate Cancer Genetics (2007)

Human Molecular Genetics
Camp NJ, Cannon-Albright LA, Farnham JM, Baffoe-Bonnie AB, George A, Powell I, Bailey-Wilson JE, Carpten JD, Giles GG, Hopper JL, Severi G, English DR, Foulkes WD, Maehle L, Moller P, Eeles R, Easton D, Badzioch MD, Whittemore AS, Oakley-Girvan I, Hsieh CL, Dimitrov L, Xu JF, Stanford JL, Johanneson B, Deutsch K, Mcintosh L, Ostrander EA, Wiley KE, Isaacs SD, Walsh PC, Thibodeau SN, McDonnell SK, Hebbring S, Schaid DJ, Lange EM, Cooney KA, Tammela TLJ, Schleutker J, Paiss T, Maier C, Gronberg H, Wiklund F, Emanuelsson M, Isaacs WB
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

A recurrent mutation in PALB2 in Finnish cancer families (2007)

Nature
Erkko H, Xia B, Nikkilae J, Schleutker J, Syrjaekoski K, Mannermaa A, Kallioniemi A, Pylkas K, Karppinen SM, Rapakko K, Miron A, Sheng Q, Li GL, Mattila H, Bell DW, Haber DA, Grip M, Reiman M, Jukkola-Vuorinen A, Mustonen A, Kere J, Aaltonen LA, Kosma VM, Kataja V, Soini Y, Drapkin RI, Livingston DM, Winqvist R
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Nordic collaborative study of the BARD1 Cys557Ser allele in 3956 patients with cancer: enrichment in familial BRCA1/BRCA2 mutation-negative breast cancer but not in other malignancies (2006)

Journal of Medical Genetics
Karppinen SM, Barkardottir RB, Backenhorn K, Sydenham T, Syrjakoski K, Schleutker J, Ikonen T, Pylkas K, Rapakko K, Erkko H, Johannesdottir G, Gerdes AM, Thomassen M, Agnarsson BA, Grip M, Kallioniemi A, Kere J, Aaltonen LA, Arason A, Moller P, Kruse TA, Borg A, Winqvist R, Winqvist R
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Two-locus genome-wide linkage scan for prostate cancer susceptibility genes with an interaction effect (2006)

Human Genetics
Chang BL, Lange EM, Dimitrov L, Valis CJ, Gillanders EM, Lange LA, Wiley KE, Isaacs SD, Wiklund F, Baffoe-Bonnie A, Langefeld CD, Zheng SL, Matikainen MP, Ikonen T, Fredriksson H, Tammela T, Walsh PC, Bailey-Wilson JE, Schleutker J, Gronberg H, Cooney KA, Isaacs WB, Suh E, Trent JM, Xu JF, Xu JF
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Role of the Nijmegen breakage syndrome 1 gene in familial and sporadic prostate cancer (2006)

Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention
Hebbring SJ, Fredriksson H, White KA, Maier C, Ewing C, McDonnell SK, Jacobsen SJ, Cerhan J, Schaid DJ, Ikonen T, Autio V, Tammela TLJ, Herkommer K, Paiss T, Vogel W, Gielzak M, Sauvageot J, Schleutker J, Cooney KA, Isaacs W, Thibodeau SN, Thibodeau SN
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))