Minna Kankuri-Tammilehto

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)

Duodecim

Kankuri-Tammilehto Minna, Pöyhönen Minna, Haanpää Maria

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Molecular Genetics and Genomic Medicine

Kankuri-Tammilehto Minna, Sauna-aho Oili, Arvio Maria

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Tumor Profile and Neuropsychological Symptoms of a Family with Novel Pathogenic Variant in NF1 Found by an RNA-Based Analysis (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Geeniohjatun syövän hoidon työryhmä hoitopäätösten apuna : Läntisen syöpäkeskuksen kokemus (2021)

Duodecim

Alanne Erika, Orte Katri, Haanpää Maria, Kankuri-Tammilehto Minna, Silvoniemi Maria, Sundvall Maria, Hietanen Sakari, Boström Pia, Laine Jukka, Jaakkola Panu, Minn Heikki, Kallajoki Markku, Kairisto Veli, Elenius Klaus, Vihinen Pia

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

Genetic Susceptibility due to Moderate Breast Cancer Risk Gene CHEK2: a case report (2021)

Journal of Clinical Oncology and Research

Kankuri-Tammilehto Minna

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Syövän perinnöllisyys (2019)

Lääkärilehti

Kankuri-Tammilehto Minna, Vihinen Pia, Schleutker Johanna

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Keskustelu on tärkeää tiedon määrän kasvaessa (2019)

Lääkärilehti

Kankuri-Tammilehto Minna, Vihinen Pia, Schleutker Johanna

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families (2017)

European Journal of Human Genetics

Määttä K, Rantapero T, Lindström A, Nykter M, Kankuri-Tammilehto M, Laasanen SL, Schleutker J.

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Germline EMSY sequence alterations in hereditary breast cancer and ovarian cancer families (2017)

BMC Cancer

Maatta KM, Nurminen R, Kankuri-Tammilehto M, Kallioniemi A, Laasanen SL, Schleutker J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta (2021)

Neurocognitive follow-up in adult siblings with Phelan-McDermid syndrome due to a novel SHANK3 splicing site mutation (2021)

Genetic Susceptibility to Epithelial Ovarian and Endometrial Cancer (2021)

Tumor Profile and Neuropsychological Symptoms of a Family with Novel Pathogenic Variant in NF1 Found by an RNA-Based Analysis (2021)

Geeniohjatun syövän hoidon työryhmä hoitopäätösten apuna : Läntisen syöpäkeskuksen kokemus (2021)

Genetic Susceptibility due to Moderate Breast Cancer Risk Gene CHEK2: a case report (2021)

Syövän perinnöllisyys (2019)

Keskustelu on tärkeää tiedon määrän kasvaessa (2019)

Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families (2017)

Germline EMSY sequence alterations in hereditary breast cancer and ovarian cancer families (2017)