Sirkku
Peltonen
iho- ja sukupuolitautioppi
dosentti, lääketieteellinen tiedekunta

Ota yhteyttä

Kiinamyllynkatu 4-8
20520
Turku

Julkaisut

Järjestä:

Genetic analysis of obstructive sleep apnoea discovers a strong association with cardiometabolic health (2020)

European Respiratory Journal
Strausz S, Ruotsalainen S, Ollila HM, Karjalainen J, Kiiskinen T, Reeve M, Kurki M, Mars N, Havulinna AS, Luonsi E, Mansour Aly D, Ahlqvist E, Teder-Laving M, Palta P, Groop L, Mäkitie A, Mägi R, Bachour A, Salomaa V, Palotie A, Tuomi T, Ripatti S, Palotie T, Ripatti S; FinnGen research group
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

A Platelet Function Modulator of Thrombin Activation Is Causally Linked to Cardiovascular Disease and Affects PAR4 Receptor Signaling (2020)

American Journal of Human Genetics
Rodriguez Benjamin AT, Bhan Arunoday, Beswick Andrew, Elwood Peter C, Niiranen Teemu J, Salomaa Veikko, Tregouet David-Alexandre, Morange Pierre-Emmanuel, Civelek Mete, Ben-Shlomo Yoav, Schlaeger Thorsten, Chen Ming-Huei, Johnson Andrew D; FinnGen Study
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease (2019)

Nature Communications
Tabassum R, Ramo JT, Ripatti P, Koskela JT, Kurki M, Karjalainen J, Palta P, Hassan S, Nunez-Fontarnau J, Kiiskinen TTJ, Soderlund S, Matikainen N, Gerl MJ, Surma MA, Klose C, Stitziel NO, Laivuori H, Havulinna AS, Service SK, Salomaa V, Pirinen M, Jauhiainen M, Daly MJ, Freimer NB, Palotie A, Taskinen MR, Simons K, Ripatti S, Jalanko A, Kaprio J, Donner K, Kaunisto M, Mars N, Dada A, Shcherban A, Ganna A, Lehisto A, Kilpelainen E, Brein G, Awaisa G, Harju J, Parr K, Parolo PD, Kajanne R, Lemmela S, Sipila TP, Sipila T, Lyhs U, Llorens V, Niiranen T, Kristiansson K, Mannikko L, Jimenez MG, Perola M, Wong R, Kilpi T, Hiekkalinna T, Jarvensivu E, Kaiharju E, Mattsson H, Laukkanen M, Laiho P, Lahteenmaki S, Sistonen T, Soini S, Ziemann A, Lehtonen A, Lertratanakul A, Georgantas B, Riley-Gillis B, Quarless D, Rahimov F, Heap G, Jacob H, Waring J, Davis JW, Smaoui N, Popovic R, Esmaeeli S, Waring J, Matakidou A, Challis B, Close D, Petrovski S, Karlsson A, Schleutker J, Pulkki K, Virolainen P, Kallio L, Mannermaa A, Heikkinen S, Kosma VM, Chen CY, Runz H, Liu J, Bronson P, John S, Landenpera S, Eaton S, Zhou W, Hendolin M, Tuovila O, Pakkanen R, Maranville J, Usiskin K, Hochfeld M, Plenge R, Yang R, Biswas S, Greenberg S, Laakkonen E, Kononen J, Paloneva J, Kujala U, Kuopio T, Laukkanen J, Kangasniemi E, Savinainen K, Laaksonen R, Arvas M, Ritari J, Partanen J, Hyvarinen K, Wahlfors T, Peterson A, Oh D, Chang D, Teng E, Strauss E, Kerchner G, Chen H, Chen H, Schutzman J, Michon J, Hunkapiller J, McCarthy M, Bowers N, Lu T, Bhangale T, Pulford D, Waterworth D, Kulkarni D, Xu FL, Betts J, Gordillo JE, Hoffman J, Auro K, McCarthy L, Ghosh S, Ehm M, Pitkanen K, Makela T, Loukola A, Joensuu H, Sinisalo J, Eklund K, Aaltonen L, Farkkila M, Carpen O, Kauppi P, Tienari P, Ollila T, Tuomi T, Meretoja T, Pitkaranta A, Turunen J, Hannula-Jouppi K, Pikkarainen S, Seitsonen S, Koskinen M, Palomaki A, Rinne J, Metsarinne K, Elenius K, Pirila L, Koulu L, Voutilainen M, Juonala M, Peltonen S, Aaltonen V, Loboda A, Podgornaia A, Chhibber A, Chu A, Fox C, Diogo D, Holzinger E, Eicher J, Gormley P, Mehta V, Wang XL, Kettunen J, Pylkas K, Kalaoja M, Karjalainen M, Hinttala R, Kaarteenaho R, Vainio S, Mantere T, Remes A, Huhtakangas J, Junttila J, Tasanen K, Huilaja L, Luodonpaa M, Hautala N, Karihtala P, Kauppila S, Harju T, Blomster T, Soininen H, Harvima I, Pihlajamaki J, Kaarniranta K, Pelkonen M, Laakso M, Hiltunen M, Kiviniemi M, Kaipiainen-Seppanen O, Auvinen P, Kalviainen R, Julkunen V, Malarstig A, Hedman A, Marshal C, Whelan C, Lehtonen H, Parkkinen J, Linden K, Kalpala K, Miller M, Bing N, McDonough S, Chen X, Hu XL, Wu Y, Auranen A, Jussila A, Uusitalo-Jarvinen H, Kankaanranta H, Uusitalo H, Peltola J, Kahonen M, Isomaki P, Laitinen T, Salmi T, Muslin A, Wang C, Chatelain C, Xu E, Auge F, Call K, Klinger K, Crohns M, Gossel M, Palin K, Rivas M, Siirtola H, Tabuenca JG
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Boosting care and knowledge about hereditary cancer: European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes (2019)

Familial Cancer
Vos JR, Giepmans L, Rohl C, Geverink N, Hoogerbrugge N, Ligtenberg M, Kets M, Sijmons R, Evans G, Woodward E, Tischkowitz M, Maher E, Steinke-Lange V, Holinski-Feder E, Frebourg T, Houdayer C, Ferner RE, Lubinski J, Ertmanska K, Lagercrantz SB, Tham E, Guillermo IB, Capella G, Vidal JB, Lazaro C, Balmana J, Bours V, Legius E, Wolkenstein P, Melegh B, Oliveira C, Teixeira M, Poppe B, Claes K, Hernandez HS, Aretz S, Spier I, Oostenbrink R, Krajc M, Blatnik A, Schrock E, Peltonen S, Hietala M; on behalf of ERN GENTURIS
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))