Jukka Kero profiilikuva
Jukka
Kero
dosentti, biolääketieteen laitos
erikoistutkija sr., lastentautioppi

Ota yhteyttä

Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku

Julkaisut

Järjestä:

Homozygous loss-of-function mutations in SLC26A7 cause goitrous congenital hypothyroidism (2018)

JCI Insight
Hakan Cangul, Xiao-Hui Liao, Erik Schoenmakers, Jukka Kero, Sharon Barone, Panudda Srichomkwun, Hideyuki Iwayama, Eva G. Serra, Halil Saglam, Erdal Eren, Omer Tarim, Adeline K. Nicholas, Ilona Zvetkova, Carl A. Anderson, Fiona E. Karet Frankl, Kristien Boelaert, Marja Ojaniemi, Jarmo Jääskeläinen, Konrad Patyra, Christoffer Löf, E. Dillwyn Williams, UK10K Consortium, Manoocher Soleimani, Timothy Barrett, Eamonn R. Maher, V. Krishna Chatterjee, Samuel Refetoff, Nadia Schoenmakers
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))