Kristiina Makkonen

Mechanisms of thyrotropin receptor-mediated phenotype variability deciphered by gene mutations and M453T-knockin model (2024)

JCI Insight

Makkonen Kristiina, Jännäri Meeri, Crisostomo Luis, Kuusi Matilda, Patyra Konrad, Melnyk Vladyslav, Linnossuo Veli, Ojala Johanna, Ravi Rowmika, Löf Christoffer, Makela Juho-Antti, Miettinen Paivi, Laakso Saila, Ojaniemi Marja, Jaaskelainen Jarmo, Laakso Markku, Bossowski Filip, Sawicka Beata, Stozek Karolina, Bossowski Artur, Kleinau Gunnar, Scheerer Patrick; FinnGen, Reeve Mary Pat, Kero Jukka

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Screening for Mutations in Isolated Central Hypothyroidism Reveals a Novel Mutation in Insulin Receptor Substrate 4 (2021)

Frontiers in Endocrinology

Patyra Konrad, Makkonen Kristiina, Haanpää Maria, Karppinen Sinikka, Viikari Liisa, Toppari Jorma, Reeve Mary Pat, Kero Jukka

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

Mechanisms of thyrotropin receptor-mediated phenotype variability deciphered by gene mutations and M453T-knockin model (2024)

Screening for Mutations in Isolated Central Hypothyroidism Reveals a Novel Mutation in Insulin Receptor Substrate 4 (2021)