Tutkimus Sydäntutkimuskeskuksessa

Tutkimusprojektit

Lasten sepelvaltimotaudin riskitekijät (LASERI)

Lasten Sepelvaltimotaudin Riskitekijät (LASERI) -tutkimus on yksi maailman suurimmista tutkimuksista, ja siinä selvitetään sairauksien syntyyn vaikuttavia tekijöitä yksilön koko elinkaaren aikana. LASERI-tutkimuksen päätavoitteena on tutkia lapsuuden elintapojen, biologisten ja psykologisten riskitekijöiden sekä perimän merkitystä sairastumisriskiin aikuisena. Nyt tutkimus laajenee LASERI – kolme sukupolvea tutkimukseksi, joka kattaa alkuperäisten tutkittavien lisäksi myös heidän vanhempansa ja lapsensa.

Vastuullinen johtaja: professori Olli Raitakari

Lue lisää tutkimuksesta

Varhaislapsuudessa alkanut sydän- ja verisuonitautisairastuvuuden ennaltaehkäisy (STRIP)

SepelvaltimoTaudin Riskitekijöiden InterventioProjekti (STRIP) on maailmassa ainutlaatuinen, sydänterveyden edistämiseen jo varhaislapsuudesta lähtien tähtäävä tutkimus. STRIP-tutkimus alkoi jo vuonna 1990, jolloin tutkimukseen tuli mukaan noin tuhat seitsemän kuukauden ikäistä lasta perheineen. Tutkimus on osoittanut, että vauvaiässä aloitetulla, toistetulla ravitsemus- ja muulla elämäntapaneuvonnalla voidaan vaikuttaa sydänterveyden riskitekijöihin, mm. ravinnon rasvan laatuun sekä veren kolesterolipitoisuuteen, verenpaineeseen ja insuliiniherkkyyteen. Sydänterveyden kannalta myönteisten tekijöiden kasautuminen on myös yleisempää neuvontaa saaneilla nuorilla.

Vastuullinen johtaja: professori Olli Raitakari

Lue lisää tutkimuksesta

 

Sydäntutkimuskeskuksen viimeaikaisia julkaisuja

Genome-wide association study of kidney function decline in individuals of European descent (2015)

Kidney International
Gorski M, Tin A, Garnaas M, McMahon GM, Chu AY, Tayo BO, Pattaro C, Teumer A, Chasman DI, Chalmers J, Hamet P, Tremblay J, Woodward M, Aspelund T, Eiriksdottir G, Gudnason V, Harris TB, Launer LJ, Smith AV, Mitchell BD, O'Connell JR, Shuldiner AR, Coresh J, Li M, Freudenberger P, Hofer E, Schmidt H, Schmidt R, Holliday EG, Mitchell P, Wang JJ, de Boer IH, Li G, Siscovick DS, Kutalik Z, Corre T, Vollenweider P, Waeber G, Gupta J, Kanetsky PA, Hwang SJ, Olden M, Yang Q, de Andrade M, Atkinson EJ, Kardia SLR, Turner ST, Stafford JM, Ding JZ, Liu YM, Barlassina C, Cusi D, Salvi E, Staessen JA, Ridker PM, Grallert H, Meisinger C, Muller-Nurasyid M, Kramer BK, Kramer H, Rosas SE, Nolte IM, Penninx BW, Snieder H, Del Greco MF, Franke A, Nothlings U, Lieb W, Bakker SJL, Gansevoort RT, van der Harst P, Dehghan A, Franco OH, Hofman A, Rivadeneira F, Sedaghat S, Uitterlinden AG, Coassin S, Haun M, Kollerits B, Kronenberg F, Paulweber B, Aumann N, Endlich K, Pietzner M, Volker U, Rettig R, Chouraki V, Helmer C, Lambert JC, Metzger M, Stengel B, Lehtimaki T, Lyytikainen LP, Raitakari O, Johnson A, Parsa A, Bochud M, Heid IM, Goessling W, Kottgen A, Kao WHL, Fox CS, Boger CA
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

The impact of low-frequency and rare variants on lipid levels (2015)

Nature Genetics
Surakka I, Horikoshi M, Magi R, Sarin AP, Mahajan A, Lagou V, Marullo L, Ferreira T, Miraglio B, Timonen S, Kettunen J, Pirinen M, Karjalainen J, Thorleifsson G, Hagg S, Hottenga JJ, Isaacs A, Ladenvall C, Beekman M, Esko T, Ried JS, Nelson CP, Willenborg C, Gustafsson S, Westra HJ, Blades M, de Craen AJM, de Geus EJ, Deelen J, Grallert H, Hamsten A, Havulinna AS, Hengstenberg C, Houwing-Duistermaat JJ, Hypponen E, Karssen LC, Lehtimaki T, Lyssenko V, Magnusson PKE, Mihailov E, Muller-Nurasyid M, Mpindi JP, Pedersen NL, Penninx BWJH, Perola M, Pers TH, Peters A, Rung J, Smit JH, Steinthorsdottir V, Tobin MD, Tsernikova N, van Leeuwen EM, Viikari JS, Willems SM, Willemsen G, Schunkert H, Erdmann J, Samani NJ, Kaprio J, Lind L, Gieger C, Metspalu A, Slagboom PE, Groop L, van Duijn CM, Eriksson JG, Jula A, Salomaa V, Boomsma DI, Power C, Raitakari OT, Ingelsson E, Jarvelin MR, Thorsteinsdottir U, Franke L, Ikonen E, Kallioniemi O, Pietiainen V, Lindgren CM, Stefansson K, Palotie A, McCarthy MI, Morris AP, Prokopenko I, Ripatti S; ENGAGE Consortium
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

A Genome-Wide Association Study of a Biomarker of Nicotine Metabolism (2015)

PLoS Genetics
Loukola A, Buchwald J, Gupta R, Palviainen T, Hallfors J, Tikkanen E, Korhonen T, Ollikainen M, Sarin AP, Ripatti S, Lehtimaki T, Raitakari O, Salomaa V, Rose RJ, Tyndale RF, Kaprio J
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Novel loci associated with usual sleep duration: the CHARGE Consortium Genome-Wide Association Study (2015)

Molecular Psychiatry
Gottlieb DJ, Hek K, Chen TH, Watson NF, Eiriksdottir G, Byrne EM, Cornelis M, Warby SC, Bandinelli S, Cherkas L, Evans DS, Grabe HJ, Lahti J, Li M, Lehtimaki T, Lumley T, Marciante KD, Perusse L, Psaty BM, Robbins J, Tranah GJ, Vink JM, Wilk JB, Stafford JM, Bellis C, Biffar R, Bouchard C, Cade B, Curhan GC, Eriksson JG, Ewert R, Ferrucci L, Fulop T, Gehrman PR, Goodloe R, Harris TB, Heath AC, Hernandez D, Hofman A, Hottenga JJ, Hunter DJ, Jensen MK, Johnson AD, Kahonen M, Kao L, Kraft P, Larkin EK, Lauderdale DS, Luik AI, Medici M, Montgomery GW, Palotie A, Patel SR, Pistis G, Porcu E, Quaye L, Raitakari O, Redline S, Rimm EB, Rotter JI, Smith AV, Spector TD, Teumer A, Uitterlinden AG, Vohl MC, Widen E, Willemsen G, Young T, Zhang X, Liu Y, Blangero J, Boomsma DI, Gudnason V, Hu F, Mangino M, Martin NG, O'Connor GT, Stone KL, Tanaka T, Viikari J, Gharib SA, Punjabi NM, Raikkonen K, Volzke H, Mignot E, Tiemeier H
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Keywords
sydäntutkimuskeskus