Tutkimus Sydäntutkimuskeskuksessa

Tutkimusprojektit

Lasten sepelvaltimotaudin riskitekijät (LASERI)

Lasten Sepelvaltimotaudin Riskitekijät (LASERI) -tutkimus on yksi maailman suurimmista tutkimuksista, ja siinä selvitetään sairauksien syntyyn vaikuttavia tekijöitä yksilön koko elinkaaren aikana. LASERI-tutkimuksen päätavoitteena on tutkia lapsuuden elintapojen, biologisten ja psykologisten riskitekijöiden sekä perimän merkitystä sairastumisriskiin aikuisena. Nyt tutkimus laajenee LASERI – kolme sukupolvea tutkimukseksi, joka kattaa alkuperäisten tutkittavien lisäksi myös heidän vanhempansa ja lapsensa.

Vastuullinen johtaja: professori Olli Raitakari

Lue lisää tutkimuksesta

Varhaislapsuudessa alkanut sydän- ja verisuonitautisairastuvuuden ennaltaehkäisy (STRIP)

SepelvaltimoTaudin Riskitekijöiden InterventioProjekti (STRIP) on maailmassa ainutlaatuinen, sydänterveyden edistämiseen jo varhaislapsuudesta lähtien tähtäävä tutkimus. STRIP-tutkimus alkoi jo vuonna 1990, jolloin tutkimukseen tuli mukaan noin tuhat seitsemän kuukauden ikäistä lasta perheineen. Tutkimus on osoittanut, että vauvaiässä aloitetulla, toistetulla ravitsemus- ja muulla elämäntapaneuvonnalla voidaan vaikuttaa sydänterveyden riskitekijöihin, mm. ravinnon rasvan laatuun sekä veren kolesterolipitoisuuteen, verenpaineeseen ja insuliiniherkkyyteen. Sydänterveyden kannalta myönteisten tekijöiden kasautuminen on myös yleisempää neuvontaa saaneilla nuorilla.

Vastuullinen johtaja: professori Olli Raitakari

Lue lisää tutkimuksesta

 

Sydäntutkimuskeskuksen viimeaikaisia julkaisuja

Sex hormone-binding globulin associations with circulating lipids and metabolites and the risk for type 2 diabetes: observational and causal effect estimates (2015)

International Journal of Epidemiology
Wang Q, Kangas AJ, Soininen P, Tiainen M, Tynkkynen T, Puukka K, Ruokonen A, Viikari J, Kahonen M, Lehtimaki T, Salomaa V, Perola M, Smith GD, Raitakari OT, Jarvelin MR, Wurtz P, Kettunen J, Ala-Korpela M
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood (2015)

Human Molecular Genetics
van der Valk RJP, Kreiner-Moller E, Kooijman MN, Guxens M, Stergiakouli E, Saaf A, Bradfield JP, Geller F, Hayes MG, Cousminer DL, Korner A, Thiering E, Curtin JA, Myhre R, Huikari V, Joro R, Kerkhof M, Warrington NM, Pitkanen N, Ntalla I, Horikoshi M, Veijola R, Freathy RM, Teo YY, Barton SJ, Evans DM, Kemp JP, St Pourcain B, Ring SM, Smith GD, Bergstrom A, Kull I, Hakonarson H, Mentch FD, Bisgaard H, Chawes B, Stokholm J, Waage J, Eriksen P, Sevelsted A, Melbye M, van Duijn CM, Medina-Gomez C, Hofman A, de Jongste JC, Taal HR, Uitterlinden AG, Armstrong LL, Eriksson J, Palotie A, Bustamante M, Estivill X, Gonzalez JR, Llop S, Kiess W, Mahajan A, Flexeder C, Tiesler CMT, Murray CS, Simpson A, Magnus P, Sengpiel V, Hartikainen AL, Keinanen-Kiukaanniemi S, Lewin A, Alves ADC, Blakemore AI, Buxton JL, Kaakinen M, Rodriguez A, Sebert S, Vaarasmaki M, Lakka T, Lindi V, Gehring U, Postma DS, Ang W, Newnham JP, Lyytikainen LP, Pahkala K, Raitakari OT, Panoutsopoulou K, Zeggini E, Boomsma DI, Groen-Blokhuis M, Ilonen J, Franke L, Hirschhorn JN, Pers TH, Liang L, Huang J, Hocher B, Knip M, Saw SM, Holloway JW, Melen E, Grant SFA, Feenstra B, Lowe WL, Widen E, Sergeyev E, Grallert H, Custovic A, Jacobsson B, Jarvelin MR, Atalay M, Koppelman GH, Pennell CE, Niinikoski H, Dedoussis GV, Mccarthy MI, Frayling TM, Sunyer J, Timpson NJ, Rivadeneira F, Bonnelykke K, Jaddoe VWV
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))