Väitös (lastentautioppi): LL Ruut Piri
Aika
5.9.2025 klo 12.00 – 16.00
LL Ruut Piri esittää väitöskirjansa ”Differentiation of Viral and Bacterial Infections in Children – Potential of Myxovirus Resistance Protein A” julkisesti tarkastettavaksi Turun yliopistossa perjantaina 5.9.2025 klo 12.00 (TYKS, T-sairaala, Johan Haartman -sali, Hämeentie 11, Turku).
Vastaväittäjänä toimii professori Marjo Renko (Itä-Suomen yliopisto) ja kustoksena professori Ville Peltola (Turun yliopisto). Tilaisuus on suomenkielinen. Väitöksen alana on lastentautioppi.
Väitöskirja yliopiston julkaisuarkistossa: https://urn.fi/URN:ISBN:978-952-02-0235-4 (kopioi linkki selaimeen).
***
Tiivistelmä väitöstutkimuksesta:
Lasten virus- ja bakteeri-infektioiden erottaminen toisistaan on haastavaa, mikä johtaa tarpeettomaan antibioottien käyttöön ja lisää antibioottiresistenssiä. Kliinisessä käytössä ei ole aiemmin ollut luotettavaa merkkiainetta virusinfektion tunnistamiseen.
Myksovirusresistenssiproteiini A (MxA) on lupaava virusinfektion merkkiaine, sillä sen pitoisuus veressä suurenee nopeasti virusinfektioiden yhteydessä mutta ei muutu bakteeritaudeissa. Veren geeniekspression analyysin avulla voidaan puolestaan määrittää virus- ja bakteeri-infektioille ominaisia muutoksia geenien ilmentymisessä.
Väitöskirjatutkimuksessa selvitimme, kuinka luotettavasti veren MxA-pitoisuus ja geeniekspression analyysi erottavat lasten virus- ja bakteeri-infektiot toisistaan sairaalahoidossa ja päivystyspoliklinikalla. Lisäksi vertasimme uuden MxA-pikatestin mittaustarkkuutta laboratoriomenetelmään verrattuna.
Tutkimuksessa veren MxA-pitoisuus oli selvästi suurempi lapsilla, joilla oli virusinfektio tai viruksen ja bakteerin sekainfektio, verrattuna niihin, joilla oli yksinomaan bakteeritauti. Sairaalahoidossa MxA:n raja-arvo 256 µg/l erotti virusinfektiot bakteeritaudeista 74 %:n herkkyydellä ja 80 %:n tarkkuudella. MxA-pikatestin todettiin soveltuvan käyttöön päivystyspoliklinikalla, sillä sen mittaustarkkuus oli riittävä, ja raja-arvolla 101 µg/l eroteltiin virus- ja bakteeri-infektiot toisistaan yli 90 %:n herkkyydellä ja tarkkuudella. Geeniekspression analyysin avulla tunnistimme uudenlaisen kahden geenin (TSPO ja SECISBP2) yhdistelmän, joka erotteli hyvin antibioottihoitoa vaativat bakteeri- ja sekainfektiot virustaudeista.
Tutkimuksemme osoitti MxA:n olevan luotettava virusinfektion merkkiaine, ja uuden pikatestin mahdollistavan sen nopean määrittämisen päivystyksessä. Sekainfektioiden yleisyyden vuoksi MxA-mittaus kannattaa yhdistää bakteeri-infektion merkkiaineen määritykseen. Tulokset voivat tarkentaa lasten infektiodiagnostiikkaa ja auttaa kohdentamaan antibioottien käyttöä.
Vastaväittäjänä toimii professori Marjo Renko (Itä-Suomen yliopisto) ja kustoksena professori Ville Peltola (Turun yliopisto). Tilaisuus on suomenkielinen. Väitöksen alana on lastentautioppi.
Väitöskirja yliopiston julkaisuarkistossa: https://urn.fi/URN:ISBN:978-952-02-0235-4 (kopioi linkki selaimeen).
***
Tiivistelmä väitöstutkimuksesta:
Lasten virus- ja bakteeri-infektioiden erottaminen toisistaan on haastavaa, mikä johtaa tarpeettomaan antibioottien käyttöön ja lisää antibioottiresistenssiä. Kliinisessä käytössä ei ole aiemmin ollut luotettavaa merkkiainetta virusinfektion tunnistamiseen.
Myksovirusresistenssiproteiini A (MxA) on lupaava virusinfektion merkkiaine, sillä sen pitoisuus veressä suurenee nopeasti virusinfektioiden yhteydessä mutta ei muutu bakteeritaudeissa. Veren geeniekspression analyysin avulla voidaan puolestaan määrittää virus- ja bakteeri-infektioille ominaisia muutoksia geenien ilmentymisessä.
Väitöskirjatutkimuksessa selvitimme, kuinka luotettavasti veren MxA-pitoisuus ja geeniekspression analyysi erottavat lasten virus- ja bakteeri-infektiot toisistaan sairaalahoidossa ja päivystyspoliklinikalla. Lisäksi vertasimme uuden MxA-pikatestin mittaustarkkuutta laboratoriomenetelmään verrattuna.
Tutkimuksessa veren MxA-pitoisuus oli selvästi suurempi lapsilla, joilla oli virusinfektio tai viruksen ja bakteerin sekainfektio, verrattuna niihin, joilla oli yksinomaan bakteeritauti. Sairaalahoidossa MxA:n raja-arvo 256 µg/l erotti virusinfektiot bakteeritaudeista 74 %:n herkkyydellä ja 80 %:n tarkkuudella. MxA-pikatestin todettiin soveltuvan käyttöön päivystyspoliklinikalla, sillä sen mittaustarkkuus oli riittävä, ja raja-arvolla 101 µg/l eroteltiin virus- ja bakteeri-infektiot toisistaan yli 90 %:n herkkyydellä ja tarkkuudella. Geeniekspression analyysin avulla tunnistimme uudenlaisen kahden geenin (TSPO ja SECISBP2) yhdistelmän, joka erotteli hyvin antibioottihoitoa vaativat bakteeri- ja sekainfektiot virustaudeista.
Tutkimuksemme osoitti MxA:n olevan luotettava virusinfektion merkkiaine, ja uuden pikatestin mahdollistavan sen nopean määrittämisen päivystyksessä. Sekainfektioiden yleisyyden vuoksi MxA-mittaus kannattaa yhdistää bakteeri-infektion merkkiaineen määritykseen. Tulokset voivat tarkentaa lasten infektiodiagnostiikkaa ja auttaa kohdentamaan antibioottien käyttöä.
Viestintä