Leena Kainulainen

22q11.2-deleetio-oireyhtymän hoito ja seuranta (2025)

Duodecim

Wahrmann, Sakari; Strang-Karlsson, Sonja; Rajala, Katri; Koillinen, Hannele; Komulainen-Ebrahim, Jonna; Räsänen, Sami; Körkkö, Jarmo; Lindholm, Päivi; Ansamaa, Terhi; Keski-Filppula, Riikka; Lempainen, Johanna; Kainulainen, Leena; Wedenoja, Satu; Repo, Johanna; Kuismin, Outi

(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)

Primaariset immuunivajavuustilat (2024)

Kainulainen, Leena; Seppänen, Mikko

(D2 Artikkeli ammatillisessa kokoomateoksessa)

Genetic polymorphisms of TLR1, TLR2, TLR3 and TLR4 in patients with recurrent or severe infections (2024)

International Journal of Immunogenetics

Teräsjärvi, Johanna; Kainulainen, Leena; Peltola, Ville; Mertsola, Jussi; Hakanen, Antti; He, Qiushui

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Shorter birth length and decreased T-cell production and function predict severe infections in children with non-severe combined immunodeficiency cartilage-hair hypoplasia (2024)

Journal of Allergy and Clinical Immunology: Global

Pello Eetu, Kainulainen Leena, Vakkilainen Mikko, Klemetti Paula, Taskinen Mervi, Mäkitie Outi, Vakkilainen Svetlana

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Finnish nationwide controlled register study found increased inpatient infections in children with 22q11.2 deletion syndrome (2024)

Acta Paediatrica

Wahrmann, Sakari; Kainulainen, Leena; Lempainen, Johanna; Kytö, Ville

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Wiskott-Aldrich Syndrome: A study on 577 patients defining the genotype as a predictive biomarker for disease severity (2024)

Blood

Vallée, Tanja C.; Glasmacher, Jannik S.; Buchner, Hannes; Arkwright, Peter D.; Behrends, Uta; Bondarenko, Anastasia; Browning, Michael J.; Buchbinder, David K.; Cattoni, Alessandro; Chernyshova, Liudmyla; Ciznar, Peter; Cole, Theresa; Czogala, Wojciech; Dueckers, Gregor; Edgar, John David M.; Erbey, Fatih; Fasth, Anders; Ferrua, Francesca; Formankova, Renata; Gambineri, Eleonora; Gennery, Andrew R.; Goldman, Frederick D.; Gonzalez-Granado, Luis Ignacio; Heilmann, Carsten; Heiskanen-Kosma, Tarja; Juntti, Hanna; Kainulainen, Leena; Kanegane, Hirokazu; Karaca, Neslihan E.; Sebnem Kilic, Sara; Klein, Christoph; Koltan, Sylwia; Kondratenko, Irina; Meyts, Isabelle; Nasrullayeva, Gulnara M.; Notarangelo, Lucia Dora; Pasic, Srdjan; Pellier, Isabelle; Pignata, Claudio; Misbah, Siraj Ahmed; Schulz, Ansgar S.; Segundo, Gesmar R. S.; Shcherbina, Anna; Slatter, Mary A.; Sokolic, Robert; Soler-Palacin, Pere; Stepensky, Polina; van Montfrans, Joris M.; Ryhänen, Samppa; Wolska-Kuśnierz, Beata; Ziegler, John B.; Zhao, Xiaodong; Aiuti, Alessandro; Ochs, Hans D.; Albert, Michael H.

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Tavallisimmat primaarit immuunipuutokset (2023)

Helminen Merja, Kainulainen Leena

(Artikkeli ammatillisessa kokoomateoksessa (D2))

Childhood manifestations of 22q11.2 deletion syndrome: A Finnish nationwide register-based cohort study (2023)

Acta Paediatrica

Wahrmann Sakari, Kainulainen Leena, Kytö Ville, Lempainen Johanna

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

T cell immunity following COVID-19 vaccination in adult patients with primary antibody deficiency - a 22-month follow-up (2023)

Frontiers in Immunology

Hurme Antti, Jalkanen Pinja, Marttila-Vaara Minna, Heroum Jemna, Jokinen Heidi, Vara Saimi, Liedes Oona, Lempainen Johanna, Melin Merit, Julkunen Ilkka, Kainulainen Leena

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Overlap between EEC and AEC syndrome and immunodeficiency in a preterm infant with a TP63 variant (2023)

European Journal of Medical Genetics

Helenius Kjell, Ojala Liisa, Kainulainen Leena, Peltonen Sirkku, Hietala Marja, Pohjola Pia, Parikka Vilhelmiina

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Leena

Kainulainen

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

22q11.2-deleetio-oireyhtymän hoito ja seuranta (2025)

Primaariset immuunivajavuustilat (2024)

Genetic polymorphisms of TLR1, TLR2, TLR3 and TLR4 in patients with recurrent or severe infections (2024)

Shorter birth length and decreased T-cell production and function predict severe infections in children with non-severe combined immunodeficiency cartilage-hair hypoplasia (2024)

Finnish nationwide controlled register study found increased inpatient infections in children with 22q11.2 deletion syndrome (2024)

Wiskott-Aldrich Syndrome: A study on 577 patients defining the genotype as a predictive biomarker for disease severity (2024)

Tavallisimmat primaarit immuunipuutokset (2023)

Childhood manifestations of 22q11.2 deletion syndrome: A Finnish nationwide register-based cohort study (2023)

T cell immunity following COVID-19 vaccination in adult patients with primary antibody deficiency - a 22-month follow-up (2023)

Overlap between EEC and AEC syndrome and immunodeficiency in a preterm infant with a TP63 variant (2023)