Mika Martikainen

Next-Generation Genetic Testing in the Diagnostics of Neurological Disease in Southwest Finland in 2010-2021: A Register-Based Study (2026)

Acta Neurologica Scandinavica

Loukiainen, Saga; Haanpää, Maria K.; Martikainen, Mika H.

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Associations between the brain glymphatic system and mitochondrial (dys)function: a systematic review (2026)

Frontiers in Neuroscience

Pihala, Tilda; Kiviniemi, Vesa; Martikainen, Mika H.

(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)

Clinical features and treatment of stroke-like episodes in mitochondrial disease: a cohort-based study (2025)

Journal of Neurology

Mickelsson, Nora; Hirvonen, Jussi; Martikainen, Mika H.

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Obstetric history of women with m.3243A>G: an observational cohort study (2025)

Journal of Medical Genetics

Kuikka, Petra; Nikkinen, Hilkka; Majamaa, Kari; Martikainen, Mika, Henrik

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Aivo-selkäydinnesteen ja veren merkkiaineet yhä tärkeämpiä Alzheimer-diagnostiikassa (2025)

Lääkärilehti

Lehmuskoski, Ronja; Martikainen, Mika H.

(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)

Widespread and progressive brain atrophy is a common feature in patients with mitochondrial disease (2025)

Journal of Neurology

Mickelsson, Nora; Hirvonen, Jussi; Martikainen, Mika H.

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Liver Involvement in POLG Disease-a Multicentre Cohort Study of 202 Patients (2025)

Journal of Inherited Metabolic Disease

Kristensen, Erle; Naess, Karin; Engvall, Martin; Klingenberg, Claus; Rasmussen, Magnhild; Brodtkorb, Eylert; Ostergaard, Elsebet; de Coo, Irenaeus; Pias-Peleteiro, Leticia; Isohanni, Pirjo; Uusimaa, Johanna; Majamaa, Kari; Kärppä, Mikko; Martikainen, Mika H.; Ortigoza-Escobar, Juan Dario; Tangeraas, Trine; Berland, Siren; Sue, Carolyn M.; Walker, Judith Sylvia; Harrison, Emma; Biggs, Heather; Horvath, Rita; Darin, Niklas; Rahman, Shamima; Hikmat, Omar

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Huntingtonin tauti : diagnostinen polku geenitutkimuksesta perinnöllisyysneuvontaan (2025)

Duodecim

Setälä, Lauri; Martikainen, Mika H.

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Incidence and prevalence of mtDNA-related adult mitochondrial disease in Southwest Finland, 2009-2022: an observational, population-based study (2024)

BMJ neurology open

Martikainen, Mika H.; Majamaa, Kari

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Novel SLC18A2 Variant in Infantile Dystonia-Parkinsonism Type 2 (2024)

Case Reports in Neurological Medicine

Kaasalainen Sakari, Arikka Harri, Martikainen Mika H., Kaasinen Valtteri

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Mika

Martikainen

Ota yhteyttä

Linkit

Asiantuntijuusalueet

Julkaisut

Järjestä:

Next-Generation Genetic Testing in the Diagnostics of Neurological Disease in Southwest Finland in 2010-2021: A Register-Based Study (2026)

Associations between the brain glymphatic system and mitochondrial (dys)function: a systematic review (2026)

Clinical features and treatment of stroke-like episodes in mitochondrial disease: a cohort-based study (2025)

Obstetric history of women with m.3243A>G: an observational cohort study (2025)

Aivo-selkäydinnesteen ja veren merkkiaineet yhä tärkeämpiä Alzheimer-diagnostiikassa (2025)

Widespread and progressive brain atrophy is a common feature in patients with mitochondrial disease (2025)

Liver Involvement in POLG Disease-a Multicentre Cohort Study of 202 Patients (2025)

Huntingtonin tauti : diagnostinen polku geenitutkimuksesta perinnöllisyysneuvontaan (2025)

Incidence and prevalence of mtDNA-related adult mitochondrial disease in Southwest Finland, 2009-2022: an observational, population-based study (2024)

Novel SLC18A2 Variant in Infantile Dystonia-Parkinsonism Type 2 (2024)