
Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics
Ota yhteyttä
+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku
Julkaisut
Rare Germline Variants in DNA Repair Genes Detected in BRCA-Negative Finnish Patients with Early-Onset Breast Cancer (2024)
Cancers
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Kuura—An automated workflow for analyzing WES and WGS data (2024)
PLoS ONE
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
A PSA SNP associates with cellular function and clinical outcome in men with prostate cancer (2024)
Nature Communications
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Cluster effect for SNP-SNP interaction pairs for predicting complex traits (2024)
Scientific Reports
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Transcripts of the Prostate Cancer-Associated Gene ANO7 Are Retained in the Nuclei of Prostatic Epithelial Cells (2023)
International Journal of Molecular Sciences
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Observational and genetic associations between cardiorespiratory fitness and cancer : a UK Biobank and international consortia study (2023)
British Journal of Cancer
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patients (2023)
Neurobiology of Aging
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population (2023)
Nature
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
NTHL1 is a recessive cancer susceptibility gene (2023)
Scientific Reports
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants (2023)
Nature Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))