Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics
Ota yhteyttä
+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku
Julkaisut
Cluster effect for SNP-SNP interaction pairs for predicting complex traits (2024)
Scientific Reports
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Rare Germline Variants in DNA Repair Genes Detected in BRCA-Negative Finnish Patients with Early-Onset Breast Cancer (2024)
Cancers
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Kuura—An automated workflow for analyzing WES and WGS data (2024)
PLoS ONE
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Evaluating approaches for constructing polygenic risk scores for prostate cancer in men of African and European ancestry (2023)
American Journal of Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Transcripts of the Prostate Cancer-Associated Gene ANO7 Are Retained in the Nuclei of Prostatic Epithelial Cells (2023)
International Journal of Molecular Sciences
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Observational and genetic associations between cardiorespiratory fitness and cancer : a UK Biobank and international consortia study (2023)
British Journal of Cancer
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patients (2023)
Neurobiology of Aging
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population (2023)
Nature
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
NTHL1 is a recessive cancer susceptibility gene (2023)
Scientific Reports
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants (2023)
Nature Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))