Väitös (lääketieteellinen biokemia ja genetiikka): LL Verneri Virtanen
LL Verneri Virtanen esittää väitöskirjansa ”New Molecular Mechanisms in Castration-Resistant Prostate Cancer” julkisesti tarkastettavaksi Turun yliopistossa perjantaina 22.5.2026 klo 12.00 (Turun yliopisto, Medisiina D, Alhopuro-auditorio, Kiinamyllynkatu 10, Turku).
Vastaväittäjänä toimii professori, tohtori Cory Abate-Shen (Columbian yliopisto, Yhdysvallat) ja kustoksena dosentti, tohtori Maria Sundvall (Turun yliopisto). Tilaisuus on englanninkielinen. Väitöksen alana on lääketieteellinen biokemia ja genetiikka.
Tiivistelmä väitöstutkimuksesta:
Väitöstutkimus eturauhassyövän hoitoresistenssiin ja huonoon ennusteeseen liittyvistä tekijöistä
Eturauhassyöpä on yksi yleisimmistä syövistä länsimaissa. Suurimmalla osalla sairastuneista ennuste on hyvä, mutta osalla tauti reagoi huonommin hoitoihin. Hormonaalinen hoito, joka vähentää miessukuhormonien pitoisuuksia on keskeinen osa eturauhassyövän hoitoa. Lopulta hormonaalinen hoito usein kuitenkin menettää tehonsa huolimatta alun hyvästä vasteesta. Tässä vaiheessa nykyiset hoidot voivat hidastaa tautia, mutta niiden teho on usein rajallinen. Siksi nopeasti etenevään eturauhassyöpään tarvitaan uutta tietoa ja uusia hoitokohteita.
Tässä väitöstutkimuksessa selvitettiin, millaisilla molekyylitason keinoilla eturauhassyöpäsolut sopeutuvat hormoniviestinnän muutoksiin. Tutkimus keskittyi erityisesti hormoniviestinnän, DNA:n korjauskoneiston ja solutukirangan välisiin yhteyksiin. Näiden järjestelmien avulla syöpäsolut voivat muuttaa toimintaansa tavalla, joka tukee niiden selviytymistä hoitojen aiheuttamassa paineessa ja edistää taudin etenemistä.
Tutkimuksessa havaittiin uusia tapoja, joilla eturauhassyöpä voi valjastaa solun normaaleja toimintoja oman selviytymisensä, kasvunsa ja leviämisensä edistämiseen. DNA:n korjaukseen osallistuvan BRCA1-proteiinin todettiin vaikuttavan eturauhassyöpäsolujen valmiuteen vastata hapetusstressiin miessukuhormoniviestinnän muuttuessa. Tulokset antavat merkittävää tietoa BRCA1-proteiinin roolista eturauhassyövän kehityksessä. Lisäksi tutkimus osoitti, että hormoniviestinnän muutoksiin liittyvät solujen tukirangan muutokset voivat edistää syöpäsolujen muuttumista liikkuvampaan ja etäpesäkkeiden muodostumiselle otollisempaan tilaan. Tutkimuksessa tunnistettiin caldesmon-tukirankaproteiini tähän prosessiin liittyväksi tekijäksi. Caldesmonin merkitystä terveissä kudoksissa selvitettiin seeprakalaa mallieläimenä käyttäen. Seeprakalat olivat elinkelpoisia myös ilman toimivaa caldesmon-proteiinia, mikä alustavasti tukee sitä, että caldesmoniin liittyvät mekanismit voivat olla kiinnostavia myös hoidon näkökulmasta.
Tutkimuksen tulokset lisäävät ymmärrystä siitä, miten eturauhassyöpä kehittyy kohti huonommin hoitoihin vastaavaa ja nopeammin etenevää muotoa. Löydökset auttavat hahmottamaan uusia molekyylitason haavoittuvuuksia, joita voidaan tulevaisuudessa tutkia mahdollisten täsmähoitojen kohteina. Tutkimuksessa saatua tietoa voidaan mahdollisesti soveltaa myös muiden syöpätyyppien tutkimuksessa.
